12月8日,西藏药业(600211.SH)披露一则关于公司产品新活素被继承纳入国家医保药品目录的通知布告。据12月7日国家医保局及人力资源和社会保障部发布的《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》,公司全资子公司成都诺迪康生物制药有限公司生产的注射用重组人脑利钠肽(商品名:新活素)持续被纳入医保目录,并由此前协议期内会商药品部分调整至常规目录。

值得关注的是,据医保目录相干规则,药品由“协议期内会商药品”转入常规目录部分,意味着其医保身份由需周期性会商续约的“协议药”,转为长期稳固纳入医保目录的“常规乙类药”。对于企业而言,将来无需再面临频繁的协议期降价博弈。

详细至产品自己,通知布告介绍,新活素是公司自立研发的国家生物成品一类新药,作为治疗急性心衰的基因工程药物,能快速改善心衰患者的心衰症状和体征,进步患者的生存质量,并降低患者的心衰住院治疗费用和缩短住院时间。同时,该药品技术指标国际领先,对公司在基因工程药物领域研发、生产具有较强引导意义。

依托优秀的临床价值,新活素不仅得到市场的广泛认可,也成为公司的业绩支柱。通知布告指出,该产品2024年贩卖量达700.83万支,贩卖收入24.33亿元;2025年上半年贩卖量416.72万支,贩卖收入14.56亿元。据悉,相较重大的心衰市场,目前新活素渗透率并不高,后续仍有较大的增加空间。而转入常规目录后,更稳固的价格,也将进一步强化公司长期业绩增加的预期。

不仅限于新活素,参股公司晨泰医药旗下新药“Zorifertinib”(佐利替尼)也首次被纳入医保目录,会商协议有用期为2026年1月1日至2027年12月31日。据了解,佐利替尼是全球首款专门面向伴中枢神经体系(CNS)转移的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)开展注册临床试验并取得明显成果的药物,也是目前唯一明确采用非血脑屏障外排蛋白底物设计的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶克制剂(EGFR-TKI)。作为非小细胞肺癌领域临床价值凸起的新药,在纳入医保后,其临床价值有望在商业层面加速兑现。